| Título: | Licencias obligatorias en materia de patentes farmacéuticas y su aplicación en el régimen jurídico ecuatoriano. |
| Autores: | Santillán Cisneros, Vanessa Elizabeth |
| Fecha: |
2013-06-21 2013-06-21 2010 |
| Publicador: | Universidad de las Américas |
| Fuente: |
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| Tipo: | Tesis |
| Tema: |
ECUADOR LEGISLACIÓN MEDICAMENTOS PATENTADOS LICENCIAS FARMACIA DERECHOS DE AUTOR LEGISLACIÓN DE PROPIEDAD INTELECTUAL NORMAS INTERNACIONALES LICENCIAS OBLIGATORIAS EN PATENTES |
| Descripción: |
El presente proyecto inicia cuestionando la no aplicación del régimen de licencias obligatorias, en el que se desea llegar a determinar los motivos de la no utilización de las excepciones previstas en la Ley de Propiedad Intelectual, para ello es preciso, hacer un retroceso de los hechos hasta llegar a la actualidad, para poder entender cuáles son los factores que influyen en la aplicación del régimen de licencias obligatorias ya que en el transcurso del proyecto de tesis se otorgó una licencia obligatoria. El método utilizado es el descriptivo que emplea datos reales obtenidos directamente de las entidades involucradas en el tema como son las farmacéuticas y entidades públicas encargadas de la administración del régimen de propiedad intelectual, y complementariamente el método explicativo. Por último a través de la presente investigación se analizará a profundidad los factores que determinan el proceder de las autoridades de acuerdo a lo que establece la normativa internacional y nacional verificando el cumplimiento de acuerdo al debido proceso. This project begins questioning the non-application of the compulsory licensing regime, in order to determine the reasons for the non-use of the exceptions in the Ecuadorian Intellectual Property Law. To achieve this, it is required to perform a reverse engineering of the facts up to now, to understand the factors that influence the implementation of compulsory licensing as during the elaboration of this project, the first compulsory license was issued. The method used in here is the descriptive, which uses real data obtained directly from the entities involved in the matter such as pharmaceuticals and public entities responsible for administering the intellectual property regime, and in addition the explanatory method. Finally, this investigation analyzes in depth the key factors that determine the actions of the authorities according to the established national and international standards verifying the compliance in accordance with due process. |
| Idioma: | Español |