Título: Enfermedad de Castleman. Reporte de 14 casos de 1990-2002 en el Hospital "Dr. Rafael A. Calderón Guardia", dos con presentación inusual y revisión de literatura
Autores: Fiedler Velásquez, Eduardo; Servicio de Medicina Interna, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia
Gourzong Taylor, Charles; Servicio de Medicina Interna, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia
Goyenaga Hernández, Pedro; Servicio de Patología, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia
López Castro, Jairo; Servicio de Medicina Interna, Hospital Dr. Rafael A. Calderón Guardia
Fecha: 2009-02-26
Publicador: Acta Médica Costarricense
Fuente:
Tipo: info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Tema: No aplica
Descripción: La enfermedad de Castleman (hamartoma linfoideo, linfoma gigante benigno, hiperplasia angiofolicular de los nódulos linfáticos) es un transtorno linfoproliferativo raro, de curso usualmente benigno de etiología desconocida y pobremente entendido. Resulta de un crecimiento no regulado del tejido linfático y puede manifestarse clínicamente en 2 formas, localizada y diseminada o multicéntrica, con 3 variantes histopatológicas, vascular hialino, plasmocelular y mixto o transicional. Usualmente la forma vascular hialina tiene una evolución clínica benigna manifestada solamente por adenopatías, en cambio, la forma plasmocelular o mixta puede manifestar alteraciones físicas y de laboratorio, tales como fiebre, pérdida de peso, anemia e hiperglobulinemia. Las 2 últimas condiciones clínicas pueden resultar en transformación maligna similar al linfoma de Hodgkin. Revisamos la base de datos del Servicio de Patología de nuestro hospital y encontramos 14 casos reportados desde enero de 1990 hasta enero del 2002, 2 mostraron presentación inusual
Idioma: Español

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