| Título: | Propuesta de adecuación de los procedimientos generales de Operación Estandar para formas farmacéuticas fabricadas por práctica de laboratorio en la Cátedra de Tecnología Farmacéutica I de la facultad de Química y Farmacia |
| Autores: |
Gutierrez Malagamba, Adriana Vanessa Vanegas Estrada, Carmen Elena |
| Fecha: | 2012-01 |
| Publicador: | Institucional de la Universidad de El Salvador |
| Fuente: |
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| Tipo: |
Thesis NonPeerReviewed |
| Tema: | 615 Farmacología y terapéutica |
| Descripción: | RESUMEN Durantelos últimos años las Buenas Prácticas de Manufactura han contribuido a mejorar la calidad de los productos farmacéuticos, en este sentido es necesario adoptar estas normas en el desarrollo diario de nuestro trabajo. La presente investigación se basó en la elaboración de procedimientos de operación estándar para las formas farmacéuticas fabricadas en la cátedra de Tecnología Farmacéutica I, a través de una recopilación de datos de diferentes fuentes, tomando como referencia el trabajo de graduación “Diseño de los Procedimientos de Operación Estándar Para las Formas Farmacéuticas Fabricadas en el Laboratorio de Tecnología Farmacéutica de la Facultad de Química y Farmacia de la Universidad de El Salvador”. Al llevar a cabo estos procedimientos se puede obtener resultados más confiables y certeros además de ahorrar tiempo, disminuir el porcentaje de perdida, por otro lado en la cátedra de Tecnología Farmacéutica I de la Facultad de Química y Farmacia de la Universidad de El Salvador ya se cuenta con un manual donde se encuentran agrupados los procedimientos estándar de operación que se deben de seguir dentro del laboratorio. Dentro de estos procedimientos podemos mencionar: los procesos de limpieza que se deben de realizar al inicio y finalización de la jornada, indumentaria que se debe de utilizar dentro del laboratorio, las precauciones que se deben de seguir para tener una mayor seguridad dentro del laboratorio, las técnicas generales para la realización de las distintas formas farmacéuticas que se elaboran dentro de la asignatura, controles en proceso que se realizan a los productos durante la fabricación o al finalizarlo, entre otras cosas. Sin embargo, para el estudiante resulta complejo y extenso utilizar el documento existente para obtener la información que necesita de una práctica de laboratorio, por lo que es necesario hacer una recopilación general de dichos procedimientos estándar de operación que se realizan dentro de cada práctica específica de la asignatura. Los cuales están divididos en parte A y parte B. En la parte A se encuentran los procesos de fabricación de las diferentes formas farmacéuticas, y en la parte B los diferentes controles tanto en proceso como en producto terminado para las mismas. Esta recopilación se presentara por medio de seis capítulos en el que cada cual contendrá la información correspondiente para la realización de cada una de las prácticas de dicha cátedra, de esta forma se brinda una herramienta a los estudiantes que cursan esta materia y que puedan utilizar como una guía donde se basen para optimizar su desempeño dentro del laboratorio y por la presentación de la recopilación, le será de mayor facilidad al estudiante familiarizarse con el uso de los procedimientos de operación estándar y de igual forma permitirá que los docentes cuenten con el apoyo de los mismos. |
| Idioma: | No aplica |