| Título: |
Resistencia química del hormigón XXVI. Influencia de la adición de escoria a un cemento Portland. Estudio de la concentración iónica (del sistema cemento 3/escoria-agua) de mar artificial |
| Autores: |
Demetrio Gaspar-Tebar; ICCET/CSIC José Luis Sagrera-Moreno; ICCET/CSIC |
| Fecha: | 1986-12-30 |
| Publicador: | Materiales de construcción |
| Fuente: |
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| Tipo: |
Peer-reviewed article Artículo revisado por pares |
| Tema: |
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| Descripción: |
En el presente trabajo, continuación de otros, se estudia la evolución de la cantidad de nueva fase sólida formada en el agua de mar artificial ASTM D 1141-75 en donde han estado sumergidas las series de probetas de mortero (1:3) hechas con cemento portland (cemento 3/escoria = 85/15-65/35-40/60 y 30/70, en peso, durante 56-90-180 y 360 días (períodos de conservación-ataque), en esta etapa, después del período de curado (1 día en cámara húmeda y 21 días bajo agua potable filtrada). Así mismo, se estudia la variación del pH y de la concentración de iones Ca (II), Mg (II), SO4 (II) y Cl (I) de dicha agua de mar artificial ASTM, así como del contenido de iones Ca (II), Mg (II) y SO4 (II) de las mencionadas nuevas fases sólidas formadas.
En los casos estudiados se ha puesto de manifiesto que en la disolución se ha producido un aumento de la concentración de Ca (II) y del valor del pH, una disminución del contenido de Mg (II), SO4 (II) y Cl (I), así como la formación de una nueva fase sólida, que son función de la mezcla utilizada para fabricar las mencionadas series de probetas y del tiempo de conservación-ataque. Por otra parte, se ha probado que la evolución de los contenidos de Ca (II) y de Mg (II) están íntimamente ligados; cuando los del primero aumentan, los del segundo disminuyen y viceversa, existiendo un punto que corresponde al equilibrio iónico Ca (II) ↔ Mg (II).
Las cantidades de Ca (II) en la disolución y en la nueva fase sólida, que proceden de los compuestos disueltos del cemento hidratado experimentan un incremento según lo hace el tiempo de conservación-ataque de cada serie de probetas fabricadas con una mezcla cemento 3/escoria y disminuyen exponencialmente conforme lo hace el contenido de Ca (II) en el agua de mar artificial ASTM, el proceso de disolución de los compuestos de Ca (II) del cemento (valores medios) es aditivo.
El ion Mg (II) ha desaparecido, prácticamente, del agua de mar artificial ASTM en donde han estado sumergidas las series de probetas de mortero hechas con cemento 3 y con la mezcla que tiene 15% de escoria, en peso; en estos medios ha precipitado en parte, como brucita. En los medios restantes se encuentra, dicho ion, en cantidades diversas, según la mezcla y el tiempo de conservación- ataque.
Los contenidos de SO4 (II) y Cl (I) del agua de mar artificial experimentan una disminución que depende de la mezcla cemento 3/escoria utilizada para fabricar las series de probetas de mortero. Las mayores cantidades desaparecidas corresponden a los medios en donde han estado las probetas de mortero hechas con cemento 3 y con las mezclas que tienen 15 y 35%, en peso, de escoria para los iones SO4 (II) y con las mezclas con 35-60 y 70%, en peso, de escoria para los iones Cl (I). This work, which is a follow-up of others, studies the development of the solid-stage quantity formed in ASTM D 1141-75 artificial seawater, in which the series of samples of mortar (1:3), made up of a portland cement (cement 3 < > P-450) and the mixtures cement 3/slag = 85/15 - 65/35 - 40/60 and 30/70, in weight, were submerged during 56 - 90 - 180 and 360 days (periods of conservation-attack) in this stage, after the curing period (1 day in a curing chamber and 21 days under drinking filtered water). The changes in the pH value and the concentration of Ca (II), Mg (II), SO4 (II) and Cl (I) ions in this ASTM artificial sea-water are likewise studied, so as the content of Ca (II), Mg (II) and SO4 (II) ions of the new solid phase formed. In the studied cases it has been shown that an increase of Ca (II) in the solution and of the pH value is produced, the Mg (II), SO4 (II) and Cl (I) content is reduced and a solid phase is formed, these being a function of the mixture used for making the series of samples mentioned and of the conservation-attack period. Furthermore, it has been proved that the evolution in the Ca (II) and Mg (II) content is closely linked: when it increases in the first one, that of the second decreases and vice versa, being there a point which corresponds to the Ca (II) ↔ Mg (II) ionic equilibrium. Quantities of Ca (II) into the solution and in the new solid phase, from the compounds of hydrated cement, show an increase, in accordance with the conservation-attack period of each serie of samples made up with a cement 3/slag mixture, and decrease sharply in accordance with the reduction of cement 3 content in the mixture. If moreover the Ca (II) content in the ASTM artificial sea-water is taken into account, the dissolving process of the Ca (II) compounds of the cement (average values) may be added. The Mg (II) ion has practically disappeared from the artificial sea-water where the series of mortar samples made up of cement 3 and the mixture which has 15% slag in weight, have been submerged; in these means it has precipitated, in a part, as brucite. In the other means this ion is found in diverse quantities, according to the mixture and to the conservation-attack time. The content of SO4 (II) and Cl (I) in the artificial sea-water has, in likewise experience, a decrease which depends on the mixture used in the manufacture of the mortar samples and the time of conservation-attack. The greatest quantities that have disappeared correspond to the means containing the mortar samples made with cement 3 and the mixtures with 15% and 35% slag, in weight, for the SO4 (II) ions and the mixtures with 35%, 60% and 70% slag for the Cl (I) ions. |
| Idioma: | es |
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