Título: Diastereoselective Alkylation of Chiral Glycinate Derivatives Containing the α-Phenylethyl Group
Autores: Rodríguez-Garnica,Cristina
López-Ruiz,Heraclio
Rojas-Lima,Susana
Álvarez-Hernández,Alejandro
Tapia-Benavides,Rafael
García-López,María Concepción
Fecha: 2011-09-01
Publicador: SCIELO
Fuente:
Tipo: journal article
Tema: Alkylation
diastereoselective
enantioselective
lithium enolates
glycinate
amino acids
Descripción: Novel chiral glycinate derivatives (S)-6 and (S)-7 containing the α-phenylethyl group, were prepared and studied as potential precursors of enantiopure α-substituted-α-amino acids. In particular, the alkylation of enolate (S)-7-Li showed substantial (78:22 dr) stereoinduction by the N-(l-phenylethyl)benzamide chiral auxiliary. Addition of DMPU showed no appreciable effect upon the diastereoselectivity.
Idioma: Inglés

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