| Título: | Side-chain opening of steroidal sapogenins to form 22-oxocholestanic skeletons: An approach to analogues of the aglycone of the potent anticancer agent OSW-1 |
| Autores: |
Fernández-Herrera,María A. Sandoval-Ramírez,Jesús Meza-Reyes,Socorro Montiel-Smith,Sara |
| Fecha: | 2009-09-01 |
| Publicador: | SCIELO |
| Fuente: |
 |
| Tipo: | journal article |
| Tema: |
steroidal sapogenins acetolysis aglycone OSW-1 |
| Descripción: | The side-chain opening of 25R and 25S steroidal sapogenins to form 22-oxocholestanic skeletons is described. The transformation was produced under mild conditions providing high yields (70-87%), in a one pot procedure (some acetylated starting material is recovered). This methodology yields 17-deoxy-26-oxy analogues of the aglycone of the potent anticancer agent OSW-1. All products were fully characterized by 1D and 2D NMR; the most representative displacements are briefly discussed. |
| Idioma: | Inglés |
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