| Título: | γ-Lactones Upon Double Nucleophilic Additions of Bis(TMS)Ketene Acetals to Π-systems and Access to New-towards Cancer Cells Cytotoxic-Endoperoxide Lactones |
| Autores: |
Rudler,Henri Aldeco-Pérez,Eugenia Parlier,Andrée Álvarez,Cecilio Chaquin,Patrick Herson,Patrick Toscano,Alfredo Ramírez-Apan,María-Teresa |
| Fecha: | 2008-06-01 |
| Publicador: | SCIELO |
| Fuente: |
 |
| Tipo: | journal article |
| Tema: |
Endoperoxide lactones cytotoxic activities γ-lactones feis(TMS)ketene acetals tricarbonylchromium complexes double nucleophilic additions |
| Descripción: | Arenechromium and cycloheptatrienechromium complexes react with (TMS)ketene acetals to give upon a double nucleophilic addition either diene-lactones or cyclohexenone-lactones. In the first case, the scope of the reaction and the stability of the dienes were examined: they could be easily transformed either in arylpropionic acids or in conjugated ketones and more interestingly, they reacted with oxygen to give new highly active cytotoxic endoperoxide lactones. Unfortunately, in the second case, no further functionalization could be achieved up to now. |
| Idioma: | Inglés |
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