| Título: | Rabdomioma cardiaco tratado quirúrgicamente con éxito y revisión de la literatura |
| Autores: |
Cigarroa López,Ángel García Jiménez,Yoloxóchitl Yáñez Gutiérrez,Lucelly Jiménez Arteaga,Santiago Martínez Sánchez,Arturo Ortegón Cardeña,José David Gómez,Felipe Sánchez Soberanes,Agustín López Gallegos,Diana Riera-Kinkel,Carlos Alva Espinosa,Carlos |
| Fecha: | 2005-09-01 |
| Publicador: | SCIELO |
| Fuente: |
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| Tipo: | journal article |
| Tema: |
Tumor cardiaco Rabdomioma Esclerosis tuberosa |
| Descripción: | Los tumores cardiacos primarios son raros, con incidencia variable en todas las edades del 0.005 al 0.05%. En pacientes pediátricos, la incidencia es del 0.27%. Los tumores más frecuentes durante la infancia son los rabdomiomas cardiacos, considerados como benignos. Aunque la expresión clínica es amplia, en la mayoría de los casos son asintomáticos y se detectan por la presencia de soplos. En la etapa prenatal se manifiestan con arritmias o hydrops fetalis. En algunos neonatos y lactantes se encuentran arritmias, datos de bajo gasto cardíaco o muerte súbita. La asociación con esclerosis tuberosa se ha observado hasta en un 81%. Se presenta el caso de paciente masculino neonato, con diagnóstico de rabdomioma cardiaco que inicialmente estaba asintomático, sin embargo en el seguimiento requirió de tratamiento quirúrgico a los 5 meses de edad, por datos de insuficiencia cardiaca secundaria a obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho. A 5 meses de la cirugía, el paciente está asintomático |
| Idioma: | Español |
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